Първата ефективна ваксина срещу коронавирус може да предпази повече от 90% от хората от Covid-19, показва предварителен анализ. Производителите – американската компания “Пфайзер” (Pfizer) и германската “Бионтек” (BioNTech), определиха днешния ден като “велик за науката и човечеството”, съобщи Би Би Си (BBC). Тяхната ваксина е тествана върху 43 500 души в шест държави и не се споменава за отрицателни странични последици. Двете компании планират да кандидатстват за спешно одобрение и за използване на ваксината до края на месеца. Ваксината – заедно с по-доброто лечение – се разглежда като най-добрия начин да се измъкнем от ограниченията, наложени върху целия ни живот, отбелязва Би Би Си. Около дузина са ваксините в последния етап на тестването – известен като изпитване във фаза 3 – но това е първото, което показва резултати.

Това изпитване прилага експериментален подход – инжектиране на част от генетичния код на вируса – с намерението да се обучи имунната система.

Досегашни опити показват, че ваксината тренира тялото да произвежда и двете – антитела и друга част от имунната система, наречена Т-клетки, за борба с коронавируса.

Необходими са две дози от ваксината с интервал от три седмици. Изпитванията – в САЩ, Германия, Бразилия, Аржентина, Южна Африка и Турция, показват, че 90% защита е постигната седем дни след втората доза.

“Ние сме една стъпка по-близо до осигуряването на хората по целия свят с така необходимия пробив, който да помогне да се сложи край на тази глобална здравна криза”, каза д-р Алберт Бурла, председател на Pfizer. А проф. Угур Сахин, един от основателите на BioNTech, определи резултатите като “крайъгълен камък” в борбата срещу пандемията.

Събирането на задължителната информация за безопасността на ваксината на Pfeizer/BioNTech ще продължи до третата седмица на ноември, след което документацията ще бъде предоставена на регулаторните органи за одобрение. При достатъчно бързо лицензиране, ваксината може да е в приложение сред медицинските работници до края на годината. Този месец или най-късно в началото на декември се очакват междинни резултати и от изпитванията на ваксината на AstraZeneca, която е съвместна разработка с Оксфорд.

Дори да има одобрена ваксина обаче, нейното производство и доставка са изключително сложна задача и в началото ваксината ще се поставя с предимство на хората от първа линия и рисковите групи. За да ускорят тези процеси, компаниите вече произвеждат ваксините, въпреки че те все още не са достигнали финалната права на разрешение за пускане на пазара, съобщава “Гардиън”. Очакването им е да произведат 50 млн. дози, или достатъчно ваксини за защитата на 25 млн. души тази година, а догодина да произведат още 1.3 млрд. дози.

Европейската комисия първоначално сключи три предварителни споразумения за доставка на милиони ваксини с три компании – AstraZeneca, Sanofi-GSK и Johnson & Johnson. Впоследствие бяха постигнати договорки и с CureVac, Moderna и Pfizer/BioNTech. Много държави сключват и допълнителни споразумения с производителите. Не е известно България да е от тях.

През юли Народното събрание ратифицира споразумението, с което Европейската комисия се упълномощава да предлага на участващите държави членки и да сключва от тяхно име предварителни споразумения за покупка на ваксини. От тази поръчка България очаква 2.3 млн. ваксини. Наскоро премиерът Бойко Борисов обяви във Фейсбук, че не желае да носи отговорност за купуването на ваксини и затова настоява за зелена светлина от Народното събрание. Не е ясно какво точно има предвид той с това.

Много държави вече имат сключени споразумения с Pfizer за доставка на ваксини. Великобритания например е купила 30 млн. дози – достатъчно за 15 млн. души, тъй като ваксината се поставя на два пъти. ЕС е договорил други 200 млн. дози, които ще разпредели между страните. Pfizer/BioNTech имат и договор за 1.95 млрд. долара с американското правителство за 100 млн. дози, като първите доставки се очакват тази година.